L'adolescent atteint de cancer et les siens

L'organisation de la prise en charge psychosociale des adolescents et des
adultes jeunes en cancérologie se doit d'intégrer les besoins spécifiques de
cet âge de la vie, ainsi que ceux des proches qui les accompagnent. Cet
ouvrage a pour but d'aider les acteurs de ces prises en charge, à mieux
connaitre ces besoins, en mettant à leur disposition les résultats de deux
études similaires, l'une française, l'autre belge. Celles-ci ont permis de
décrire les difficultés rencontrées par plusieurs centaines de jeunes patients
et de leur principal aidant, le plus souvent leur mère. Le type d'aide
attendue et reçue par les patients, le lien entre ces attentes et les
difficultés psychologiques ressenties, tant par le patient que par son proche,
ont aussi été explorés, faisant de cet ouvrage une base documentaire précieuse
pour une structuration d'une offre de soins basée sur l'evidence based
medecine. En première partie de cet ouvrage, on trouvera plusieurs chapitres
théoriques, qui permettront d'ancrer les différentes conclusions pragmatiques
qu'autorise l'analyse des résultats des données collectées en France et en
Belgique. L'ouvrage s'adresse à tous ceux qui sont confrontés
occasionnellement ou régulièrement à la prise en charge d'adolescents et de
jeunes adultes atteints de cancer : médecins généralistes, oncologues,
pédiatres, soignants, psychologues, psychiatres, mais aussi autres acteurs des
Soins de Support, ou responsables administratifs impliqués dans l'organisation
d'une offre de soin adaptée aux attentes et aux besoins des patients.